培训要求
正规赌博十大平台排行要求所有进行人体研究的研究者完成强制性培训,并且他们的研究符合获得IRB批准或IRB豁免的标准. 主要研究人员和任何与人类受试者有直接互动或将收集识别信息或可识别生物标本的研究人员必须完成适当的培训模块,然后才能为新项目颁发IRB决定函,或批准新人员参与研究方案.
通过 合作机构培训计划(CITI), 培训模块可用于杜教师, 工作人员, 以及学生按照联邦政府和DU IRB政策的要求提供人类受试者保护培训. 成功完成DU CITI模块的有效期为四年, 然后必须完成一个进修课程. 保持有效的培训四年后,完成的模块到期, 在以前完成的关键模块上提供复习课程. 此外,还为接受公共卫生服务机构资助的调查人员提供利益冲突培训, 包括美国国立卫生研究院, 或DU要求熟悉PHS财务利益冲突法规的人员. 这项培训必须在最初收到资金之前完成.